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  近日,一则自媒体发布的“求药”消息引起多方关注。文章称,今年刚满1岁的湖南婴儿由于患上了罕见病“脊髓性肌萎缩(SMA)”,急需特效药物,但要支付“70万元一支”的医药费,而该药物在澳大利亚的价格是“41美元”。但据公开报道,符合该病症的药物“诺西那生钠注射液”一剂的标价为12.5万美元。该药物在第一年需要注射五到六剂,将花费625000美元至750000美元。(8月4日《第一财经日报》)
  一直以来,“瓷娃娃”“蝴蝶宝贝”“渐冻人”“月亮孩子” “毛发白色”的白化病、“肚大如鼓”的戈谢病……这些“靓丽”称呼的背后,是一个又袱一个包沉重的家庭,动辄数百万元的医药费,只能让人望病兴叹。吃药太贵,吃不起药,早已成为全球一些国家和地区家庭面临的现实难题。尤其是治疗癌症等急难重症的“救命药”,更让许多病人望尘莫及,部分病人为了买药倾家荡产,家破人亡,甚至出现了放弃治疗及轻生的念头。因此“天价药”一直面临争议病频遭谴责。近日一则“200多元一针进口药卖70万”的新闻传出,再次引发全国亿万网友和媒体广泛关注。 “70万元一支”,如此“天价药”暴露出一定短板,在如此巨大的中外差价和巨额暴利面前监管部门无动于衷,以及那些治病救人的机构面对一些图财不救命的医药进口商时的无所作为,完全是对老百姓的冷漠和失职。
  在一些地方,医院为了搞创收,医生为了多赚钱,就狼狈为奸苟且在一起。本来10块钱的药就能治好的病,一定给你开100块的药,这样医药收入就从1.5元变成了15元。神圣的医生们都变成了医药销售,开出的药总价越多,月底的绩效收入就越高……在这样的商业模式下,中国的各大医药公司基本上都躺着赚钱,靠着极高定价的仿制药,伙同医药一起从医保基金吸血,做医药研发的寥寥无几。更让百姓痛心的是,一针200多元人民币价格的药品竟然卖到70万元的“天价”。将一针200多元人民币价格的药品,卖出比包一架飞机来回美洲还要贵的价钱来,这无论如何也说不过去。天价药”不仅让普通老百姓面临吃药贵,吃不起药的问题,让病人无法获得重返健康的机会;而且也会导致许多家庭出现因病致贫,因病返贫的现象。除此之外,也会加剧社会矛盾,政府公信力也也会因此受到影响,不利于和谐社会风气的建设。
  “天价救命药”已到了不得不整治的时候,而且亟待出实招下重拳。为了解决“天价药”的问题,让百姓吃得起药,各地应加快推进解决药品降价保供问题,首先可以通过税收的经济手段进行调节,可以对进口抗癌药实施零关税,简化已在境外上市新药审批程序提高审批效率。其次,要加快落实抗癌药降价措施,完善相关法律规定并强化监督工作,消除流通环节各种不合理加价。同时,政府可以采取集中采购、将进口创新药特别是针对急难重症的抗癌药及时纳入医保报销目录,为群众提供更多医药保障。与此同时,各地要加大市场监管力度,严厉打击哄抬药价的违规违法行为;要从源头上建立健全重症病医疗保障制度,加大医学研究力度,尽快转化研究成果,降低病人的治疗成本;要强化社会公众的监督力度,坚决斩断那些谋取不利之财的黑手。
  一言以蔽之,“天价救命药”亟待出实招下重拳整治。

共 0 个关于“天价救命药”亟待出实招下重拳整治的回复 最后回复于2020-8-9 23:16:18

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